Eli Lilly ha annunciato i risultati di due studi clinici di fase III, QWINT-1 e QWINT-3, che hanno valutato l’efficacia dell’insulina efsitora alfa (efsitora), somministrata una volta alla settimana, in pazienti adulti con diabete di tipo 2. Gli studi hanno dimostrato che questa insulina determina una riduzione dei livelli di HbA1C simile a quella fornita dalle somministrazioni giornaliere.
“Le insuline basali somministrate una volta alla settimana, come efsitora, hanno il potenziale per trasformare la cura del diabete”, dichiara Jeff Emmick, Senior Vice President, Product Development di Eli Lilly. “Molti pazienti affetti da diabete di tipo 2 sono riluttanti ad iniziare l’insulina a causa dell’onere che comporta. Efsitora, somministrata una volta alla settimana, può rendere più facile la gestione della terapia, riducendo al contempo l’impatto che questa ha sulla vita quotidiana dei pazienti”.
Nello studio QWINT-1 efsitora è stata assunta, attraverso autoiniettore monouso, da adulti insulino-naïve in quattro dosi fisse una volta alla settimana.
Lo studio ha raggiunto l’endpoint primario determinando una riduzione dell’HbA1C non inferiore a quella dell’insulina glargine giornaliera nell’arco di 52 settimane. Efsitora ha ridotto l’HbA1C dell’1,31%, con una conseguente HbA1C del 6,92%, a fronte di una riduzione dell’1,27% e a una HbA1C del 6,96% ottenuta dall’insulina glargine.
Lo studio QWINT-3, invece, ha valutato efsitora in adulti che utilizzano iniezioni giornaliere di insulina basale. Nell’arco di 78 settimane, efsitora ha dimostrato una riduzione dell’HbA1C non inferiore a quella dell’insulina degludec giornaliera.
